殺死。

雖然這個方案不錯，但也不是那麼順利實現的，首先癌細胞的定向培育。要想培育出，能夠完全被科利病毒殺死的腫瘤細胞，幾乎不可能。

就算是普通的腫瘤細胞，也不是那麼容易培育，腫瘤細胞在體外不易生長的原因，可能由於依賴性，腫瘤細胞雖有較強克隆生長力，但仍有一定的群體性或與其它細胞相依存關係。

這方面的研究已經很成熟，原因也清楚，一是腫瘤細胞與腫瘤細胞的相互依存。二是腫瘤細胞與基質成纖維細胞的依賴。體外分散培養和排除成纖維細胞後，也會同時消除或減弱這些依存關係，可能影響癌細胞增殖生長的活性。

腫瘤細胞的自泌，也會因分散培養而被稀釋。達不到腫瘤生長的需求。降低腫瘤細胞的生長增殖力。

並非所有腫瘤細胞。都有強的生長活力，只有幹細胞才有強的增殖生長能力，但這些細胞數量很少。

離體培養腫瘤細胞需求與體內相似的特殊生存條件有關。所以想要體外培養腫瘤細胞，並不是那麼容易。

不過，腫瘤細胞的體外培育研究，已經進行了很長時間的研究，各國的生物試驗室都可以做到，所以這比韓孔雀想象的簡單不少。

腫瘤細胞與體內正常細胞相比，不論在體內或在體外，在形態、生長增值、遺傳性狀等方面都有顯著的不同，生長在體內的腫瘤細胞，和在體外培養的腫瘤細胞，其差異較小，但也並非完全相同，這又是一種不可控因素。

雖然有著種種不可控性，但韓孔雀的目的很明確，第一步培養腫瘤細胞，培養出來了，做科利病毒實驗，如果可以被科利病毒殺死，就繼續研究這種腫瘤細胞，做深度處理。

腫瘤細胞在體內具有不受控增殖性，在體外培養中仍如此，正常二倍體細胞在體外培養中，不加血清不能增殖，是因血清中含有細胞增殖生長的因子，而癌細胞在低血清中仍能生長。

現在已證明，腫瘤細胞有自泌或內泌性產生促增殖因子能力，正常細胞發生轉化後，出現能在低血清培養基中生長的現象，已成為檢測細胞惡變的一個指標。

癌細胞或培養中，發生惡性轉化後的單個細胞培養時，形成集落（克隆）的能力比正常細胞強。

另外癌細胞增殖數量增多擴充套件時，接觸抑制消除細胞，能相互重疊向三維空間發展，形成堆積物，也就是腫瘤。

這可不是韓孔雀想要的，所以，韓孔雀需要癌細胞迅速擴充套件，卻不能讓它們迅速增加數量，形成區域性的堆積物，這個又是一個大麻煩。

雖然麻煩不少，但獲得腫瘤細胞的好處，也是顯而易見的，因為腫瘤細胞具有永生性，永生性也稱不死性。

腫瘤細胞在體外培養中，表現為細胞可無限傳代而不凋亡，體外培養中的腫瘤細胞系，或細胞株都表現有這種性狀。

體內腫瘤細胞是否如此，需要證明，如果也是這樣，按照韓孔雀的預想方案完成了所有試驗，以後人體細胞的死亡，也就是新陳代謝停止，將不能讓人體衰老，死亡也不再是老死，而是因為其他原因。

雖然體外腫瘤細胞具有不死性，但因惡性腫瘤，終將殺死宿主並同歸於盡，從而難以證明它在人體內部，是不是也永遠不死。

體外腫癌細胞的永生性是否能反證它在體內時同樣如此？這也尚難肯定。

從近年建立細胞系或株的過程說明，如果永生性是體內腫瘤細胞所固有的，腫瘤細胞應易於培養。

但事實上並不是這樣，多數腫瘤細胞初代培養時，並不那麼容易，生長增殖並不旺盛，經過純化成單一化瘤細胞後，也大多增殖若干代後，便出現類似二倍體細胞培養中的停滯期。

過此階段後才獲得永生性，順利傳代生長下