此外，他還參加了rche製藥集團內部的規章制度培訓，這些規章制度是公司運營的準則，涵蓋了從員工行為準則到工作流程的方方面面。

在培訓中，他詳細學習了公司的使命、願景和核心價值觀，以及如何在日常工作中體現這些原則。

他了解到，公司的使命是透過創新的藥物研發，改善全球患者的健康和生活質量；

願景是成為全球領先的製藥企業，引領醫療行業的進步；

核心價值觀包括誠信、責任、創新和卓越。

他還了解了公司的組織結構、各部門的職責以及員工在其中的角色。

例如，研發部門負責新藥的開發和臨床試驗，市場營銷部門則負責產品的推廣和銷售，而人力資源部門則負責員工的招聘、培訓和福利管理。

培訓還包括了公司內部的溝通機制、決策流程和風險管理策略，確保他能夠有效地融入團隊併為公司的長遠發展做出貢獻。

他學習瞭如何透過電子郵件、會議和報告等方式與同事和上級進行有效溝通，以及如何參與決策過程，包括提出建議、參與討論和執行決策。

他還了解了公司的風險管理策略，包括如何識別潛在的風險、評估風險的影響和採取相應的措施來降低風險。

透過模擬實際工作場景的案例討論，他學會了如何處理潛在的道德困境和合規問題，以及如何在緊急情況下迅速做出反應。

例如，在一個模擬的案例中，他遇到了一個關於藥品安全性的道德困境，他需要在保護患者安全和遵守公司政策之間做出選擇。

在另一個案例中，他面臨了一個緊急情況，需要迅速做出反應，以防止藥品洩露對環境造成汙染。

這些培訓不僅讓他對公司的運營有了全面的認識，也為他未來的職業生涯奠定了堅實的基礎。

他學會了如何在實際工作中應用所學的知識和技能，如何與同事合作，以及如何在面對挑戰時保持冷靜和理性。

在第二週的時間裡，蔣衛國全身心地投入到對醫療器械質量手冊和流程檔案的深入研究之中。

他不僅僅滿足於粗略的瀏覽，而是逐字逐句地仔細閱讀了每一份檔案。

從質量管理體系的建立，到產品生命週期的每一個階段，包括設計、開發、生產、檢驗、銷售以及售後服務，他都力求做到心中有數，每一個細節都不放過。

他特別關注了質量手冊中關於風險管理的部分，瞭解如何識別潛在的風險點，並制定相應的預防措施。

他還深入研究了產品生命週期管理的流程，試圖理解如何在每個階段確保產品的質量符合標準。

例如，在設計階段，他學習瞭如何透過設計驗證和設計評審來確保設計的合理性；

在生產階段，他研究瞭如何透過過程控制和過程驗證來保證生產過程的穩定性。

為了更深入地理解這些檔案背後的意義和實際操作中的應用，蔣衛國主動與資深同事進行交流和討論。

他參加了質量管理部門的定期會議，積極提問，與同事們分享自己的見解，並且認真聽取他們的反饋和建議。

透過這些互動，他逐漸理解了質量管理體系在實際工作中的重要性，以及如何將理論知識應用到實際工作中去。

他不僅在會議上積極發言，還私下裡與同事們進行一對一的交流，探討具體案例，甚至在工作之餘，他還透過郵件和即時通訊工具與團隊成員保持溝通，確保自己對質量控制的每一個環節都有清晰的認識。

此外，蔣衛國還利用業餘時間，查閱了相關的行業標準和法規要求，以便更好地理解質量手冊中提到的各項規定。

他透過對比國內外的醫療器械標準