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第48部分

的考試正式開始了···

看起來,牛牛那傢伙說的“地理位置”確實是非常地優越——沒過多久,選擇題的照片就被他發了過來。一般情況下,考卷開頭的部分往往都是比較簡單的題型,而選擇題一般情況下都被放在了卷子的第一位——也就是說,這些題型相對來說都是比較簡單的,所以蔣玉成甚至都不用看書,直接就能做出來。

“我看看啊···”因為牛牛的手機攝像頭畫素太渣,所以蔣玉成看得稍微有些吃力——

“1、與xxxx是同一種化合物的是?”

啊,這個簡單——蔣玉成掃了一眼,這是一個透過費舍爾投影式判斷空間結構的選擇題,從難度來講倒是沒什麼大不了的,但是如果只用眼睛看的話想要做出正確的判斷,確實稍微困難了些。蔣玉成把拿過來,開啟,然後用電磁筆試著畫了一下選項裡幾個分子的空間結構——很快,正確答案就水落石出了。“第一題選c。”蔣玉成回覆道。

“2、比較下列苯的衍生物發生親電反應的活xing——”

又是這種題啊···蔣玉成感嘆,這類題在很多習題手冊中都經常出現。苯環上取代基的型別,在書上給了一個非常長的表格——從反應活xing上來講,取代基可以分為致活基團(增強苯環反應活xing)和致鈍基團(削弱反應活xing),從定位效應的角度來講又可以分為鄰對位定位基(第二個取代基容易取代在鄰對位)和間位定位基(容易取代在間位)。總而言之,書上總結了一個長長的表格。如果是小琪這樣記憶力出眾的文科生的話,也許可以把這個表格背下來,但是蔣玉成可無論如何都做不到這一點。

不過,理科生有理科生的辦法——芳香烴這章是重點,蔣玉成學得也很紮實。對於親電取代的反應機理,蔣玉成可謂是瞭如指掌——無非就是給電子基致活,拉電子基致鈍罷了。瞭解了機理之後,再結合取代基本身與苯環直接連線原子的電xing和價態,是致活基團還是致鈍基團,是鄰對位取代還是間位取代,就一目瞭然了。很快,蔣玉成按照取代基xing質,把四種物質排好了順序,“(3)(1)(2)(4),這題選b。”

“3、請選出具有芳香xing的物質——”

誒?這題怎麼回事?蔣玉成皺了皺眉頭——判斷芳香xing,最直接的方法就是休克爾規則,也叫4n+2原理。簡單地說,分子中的每一個碳碳雙鍵都對應一對pi電子,只要分子內的pi電子數滿足4n+2(n為正整數),那麼就可以判定這個分子具有芳香xing。但是蔣玉成掃了一眼,心算了一下卻發現,其中有兩個分子的pi電子數都滿足4n+2!問題是,這個選擇題是單選,只可能有一個答案···

一時間,就連蔣玉成也有些拿不定主意——在這兩個選項裡面蒙一個?不不不——雖然考試的不是自己,但是蔣玉成總覺得,如果自己蒙一個或者查書的話自己就輸了,而且就算是翻書,自己也不見得能找出正確答案——理工科很多考試都是這樣。

就在蔣玉成為這兩個選項糾結的時候,他突然覺得c選項裡的分子有點不大對勁。蔣玉成瞪大了眼睛,仔細看了看——結果頓時罵了出來:“艹!敢耍老子!!”

“玉成哥怎麼了?”聽到蔣玉成的罵聲,小琪似乎有些緊張。

“啊啊,沒什麼沒什麼···”蔣玉成連忙說道,“我說的是這個題···”

“這題···很難嗎?”小琪饒有興致地看了看螢幕上的試題,“雖然每個字我都認識,但是放到一起我就完全看不懂的說···”

“啊,確實不簡單···”蔣玉成隨口說道——原來,休克爾規則還有一個要求,就是所有pi電子必須處在同一個平面上,才能形成共軛。c那個選項,故意