患者背部和小腿上出現不明原因腫塊，導致患者下脊柱和髖關節活動受限。 而且患者肩胛區域的面板上方出現潰瘍的現象。 綜合剛剛醫生的回答，陸晨想到了一種可怕的可能。 “嘶。。。” “陸院士，您這是怎麼了？” “我想到了一種可能，不過，千萬不要是我想象的才好。” “這。。。陸院士，您想到了什麼？” “FOP。” “FOP？” 方院士在聽到這個單詞的時候，也是忍不住倒吸了一口涼氣。 “這。。。兩位院士，什麼是FOP？” 此刻，就連外科主任，都顯得有些莫名。 這，到底是什麼疾病，會讓兩位院士，露出這樣的表情來？ “進行性骨化性肌炎又叫進行性骨化性纖維發育不良。” “啊？！” 進行性骨化性肌炎？ 這個病，為什麼自己從來沒聽說過啊？ “陸院士，你說的進行性骨化性肌炎是什麼病？” “一種罕見的遺傳性、進行性結締組織疾患，不應該說，是相當的罕見，全球加在一起，患者也沒有超過1000人。” 這。。。誰能想到，還有這樣的古怪的病症？ “這種病可以看作是先天性拇指畸形和進行性橫紋肌骨化為特徵，發病率約為1/200萬。” “我們國內似乎並沒有這樣的患者吧？” “不是說沒有，可能一直沒有發現過，而且，就算是這樣的病症，一般也不太可能得到確診。” “這。。。” 幾位醫生面面相覷，實在是沒有聽說過具體疾病，要不是此時陸院士和方院士說出來，絕大部分的醫生，連聽都沒有聽說過。 更不要說是確定病因了。 “陸院士，這病要如何確診？” “根據資料來看，這種病常常會從患者的身體中央部分開始發展，一般先是從患者的頸部、背部，一直髮展到骨盆，或者是四肢比較大的關節開始出現僵硬，慢慢的這些地方就出現鈣化。” “這。。。鈣化的話，患者的確出現了鈣化的情況。” “難道真的是這種病？” “現在還不能確定，這樣，給患者預約一個PET-CT。” “好。” “方院士，能不能給患者做一下基因測試，我需要知道，患者的ACVR1基因是不是發生了突變？” “可以，我可以現在就給患者檢查。” 一般情況下，FOP的患者，ACVR1基因都會發生突變的情況。 當然，就算是在三甲醫院，也很難做這樣的基因檢查。 首先，主治醫師根本就不會想到FOP的可能，自然也就不可能給患者檢查ACVR1基因。 就算是想要檢查，一般三甲醫院的實驗室，能不能做，也是一個問題。 就像是浙大附一院，就沒有這樣的檢測，所以，陸晨才會讓方院士出手。 畢竟方院士是遺傳學的專家，基因突變這一塊，房院士自然拿手。 如果真的是FOP的患者，對於患者本身來說，就非常的不幸。 患者最終會表現為軟組織和肌肉逐漸消失、骨化，最終變為活石雕。 也就是說，患者到了最後，全身上下都失去了活動能力。 甚至說，這個病，與漸凍症很相似。 不過，相比起來的話，FOP比漸凍症更加的難熬。 FOP的患者，會持續性的疼痛，而且，這種疼痛，藥物很難進行干預。 FOP的初期，患者的身體可能會出現零星的疼痛性軟組織腫脹，而且，這種腫脹都是突然之間發生的。 對於患者來說，可能只是過了一夜，身體就突然之間出現了一個腫塊。 所以，很多情況下，患者的腫塊都會被當地醫院誤認為是腫瘤。 就像是之前，患者就被當地的醫院誤診為了腫瘤，並且做了相關的切除手術。 可是，一旦切除的話，病患部位可能引來爆發式的增長。 所以，患者在手術一個月後，腫塊再度爆發。 而對於早期的患者來說，這樣的腫塊，有一定的可能，會自行消退。 如果在這個階段，能夠確診的話。 對於如今的醫學來說，或許可以透過患者的軟骨內過程將病患處的骨骼肌，肌腱，韌帶，筋膜和腱膜轉變成跨越關節的異形骨帶、片和板。 雖然這樣的治療會很麻煩，不過，透過治療，