“情況怎麼樣？” “不太樂觀。” 此時，陸晨眉頭緊鎖， 看著手中核素掃描的結果。 最終的結果，的確在自己的預料之內，雙眶的視神經母細胞瘤。 在核素掃描的成像下，陸晨找到了隱藏的腫瘤。 藏得很深，但是在核素掃描下，還是無所遁形。 視神經母細胞瘤本身就是一種來源於光感受器前體細胞的惡性腫瘤。 目前醫學界，對於視神經母細胞瘤確切病因並不明確。 根據以往的病例來看，有6%為常染色體顯性遺傳，94%為散發病例。 這其中又有25%為遺傳突變。 剩下的為細胞突變，也有一些專家認為是病毒感染的因素有關。 從發病機制上看，位於13q14抑癌基因Rb1，雙等位基因同時突變，導致視網膜母細胞瘤發生。 “陸副院長，確診了嗎？” “是，罕見的雙眶視神經母細胞瘤，你們要做好心理準備。” “這。。。” 確診的這一刻，歐陽彥霖甚至有些站不穩。 “陸副院長，您說，應該怎麼治療？能不能手術？” 此刻的歐陽彥霖，已經沒有了之前的沉穩。 “先別急，從目前看，現階段還屬於眼內生長期，情況還沒有到最糟糕的地步。” 雙眶視神經母細胞瘤開始在眼內生長時，外眼表現正常。 再加上患兒年齡小，不能自述有無視力障礙，因此在早期的時候，一般不易發現。 這也是為什麼，視神經母細胞瘤很難確診的原因。 “當腫瘤增殖突入到玻璃體或接近晶體時，瞳孔區將出現黃光反射，此時常因視力障礙出現瞳孔散大、白瞳症或斜視而被家長髮現，現在就處於這個狀況。” “陸副院長，那我們現在該怎麼辦？” 就算是見慣了大風大浪的歐陽彥霖，此刻也有些六神無主。 “眼底改變，已經可以見到橢圓形，從影像上來看，邊界清楚，多發病灶，有白色結節狀隆起，表面不平，新生血管暫時還沒有出血點。” 陸晨一邊解讀著影像，一邊思考該如何治療。 這也是為什麼，陸晨一定要堅持讓孩子做核素的原因。 “腫瘤應該是起源於外核層，向脈絡膜生長，視網膜發生無裂孔性實性扁平脫離，從目前的情況來看，還有手術治療的前提。” “那就是可以手術？” “現在還不好說，這樣，我再做一些基礎的檢查，歐陽，幫我找一個裂隙燈來。” 很快，歐陽瑾就從其他診室中找來了裂隙燈。 “咦？前房內可能有瘤細胞集落，形成假性前房積膿、角膜後沉著物，虹膜表面形成灰白色腫瘤結節。” “這。。。” 這些專有的名詞，歐陽彥霖也聽不太懂。 不過，唯一可以確認的是，孩子真的患上了腫瘤。 只不過，明明是早期病變，為什麼會發現瘤細胞集落？ 這讓陸晨有些意外。 “先住院吧，具體如何治療，需要讓眼科一起會診。” “好，陸副院長，孩子就交給你了，治療的費用您不用擔心，不管多大的代價，我們都捨得的。” 歐陽瑾此時真的很想說，這根本就不是錢不錢的問題。 這可是罕見的雙眶的視神經母細胞瘤。 這樣的病症，不管對於哪位頂尖專家來說，都將是巨大的挑戰。 說實話，雙眶的視神經母細胞瘤這樣的罕見病，也就只有在上海或者是首都的醫院，才有治療的可能。 其他醫院的話，恐怕無能為力。 “現在來看的話，應該還處於最早發生的時期，瘤細胞沿視神經向顱內蔓延，由於瘤組織的侵襲使視神經變粗，如破壞了視神經孔骨質則視神經孔擴大。” “陸副院長，你看，我們能不能晚點住院？孩子畢竟還小。” 看著孩子現在還這麼小，突然之間，歐陽彥霖又有些捨不得。 對於第三代，大多數都是溺愛的不得了。 歐陽彥霖顯然也是這樣。 “不行，雙眶的視神經母細胞瘤的進展非常迅速，往往一個疏忽，就有可能出現全身轉移的情況。” 在確診了雙眶的視神經母細胞瘤之後，陸晨就已經在開始考慮患者的治療問題了。 這種情況下，孩子的問題已經不能拖延。 雙眶的視神經母細胞瘤轉移可發生於任何一期。 根本就沒有規律