第127章 人類醫學史的奇蹟

隔日，葉希玥最後再檢查一遍，門窗以及電器煤氣等開關。

她拉著行李箱，站在門口，依依不捨揮手告別：“子泰，我們準備出發了，在香江給叔叔阿姨買的禮物，我都放在邁巴赫的後備箱，你要回去，記得開那輛車哦。”

“嗯，知道了。”

“麗水也不遠，你要不要過來轉轉？”

“看情況吧，如果去會給你電話。”

“好噠，那我等伱訊息。”

梁思敏實在看不下去，拉著葉希玥往外走：“走啦，過年回家又不是生離死別。”

她現在看到林子泰就煩，因為葉希玥老是給她看，他們兩人的旅遊相簿。

林子泰只要不花心，就是一個絕無僅有的好男人，也讓她聞到戀愛的酸臭味。

那顆堅硬如鐵的春心，似乎也要開始萌芽，為了避免對林子泰產生不好的情感，所以必須用厭惡來抵消。

目送葉希玥離去，林子泰也來到製藥公司，檢視五十位志願者，以及十位國際友人的試藥情況。

兩撥人分在不同的樓層，但待遇相同，可以透過總控室68個攝像頭進行觀察。

程知雨滿臉激動：“治癒慢粒早期的病患，存在極大的可能，不再是一種設想。”

他拿出十九位慢粒早期病患的身體資料，從試藥第一天開始，至今第十六天。

只要每天按時服用慢粒新藥，體內白細胞的增長速度，在服藥後的未來10-13小時之間，恢復成正常人水平。

而且隨著服藥週期的增長，病患體內發生突變的9號以及22號染色體，似乎也開始奇蹟般進行自我修復。

如果根據已知資料進行推測，慢粒早期病患，只要按時服藥8周左右，基本就可以修復突變的染色體。

“子泰，你知道嗎？我們即將見證歷史，見證人類醫學史的奇蹟！”

程知雨激動的忘乎所以，不是因為新藥能治癒早期病患，而是對染色體的修復。

因為慢粒白血病的患者，幾乎有68%，是因為遺傳導致患病。

如果新藥能完全修復染色體，並且不再復發，那代表先天性慢粒白血病，將在這一代人被徹底終結。

他們甚至可以研發相關疫苗，將慢粒白血病，徹底掃進歷史的垃圾堆。

“程院士，您先別激動，小心高血壓。”

林子泰眉頭一皺，攙扶程知雨坐下，生怕他過於激動，一不小心嗝屁了。

經過一段時間的學習，他也逐步解了一點生物相關的知識。

無論男女染色體均為23對，其中22對是常染色體，第23對（號）是性染色體。

正常情況，女性孕期20周左右就可以透過羊水刺穿無創DNA，檢視胎兒的性別。

如果該DNA的第23號染色體，顯示XX就為女性，XY則是男性。

修復染色體絕對是個新發現，甚至比治癒慢粒的訊息更加震撼。因為大多數遺傳基因疾病，都是因為染色體病變所導致。

每個人的23對染色體，或多或少都帶有隱性疾病。

這也是為什麼禁止近親結婚的原因，因為近親帶有相同隱性遺傳病基因的可能性比較大，兩兩相加下一代患病機率就增大。

如果新藥對9跟22號染色體起到修復作用，那麼功效就不止於慢粒白血病。

甚至對先天性聾啞、血友病、白化病、黑尿症等，都存在治癒的可能。

因為這些基因遺傳性疾病，都是因為9號跟22號染色體發生突變所導致。

就像一款普通的感冒藥，它能治療的不僅是感冒，還能治療發燒、咳嗽、流鼻涕、咽